Expressão de citocinas em cavalos com dermatopatias alérgicas

Abstract

O objetivo do presente estudo foi avaliar a expressão de interleucina 1β (IL-1β), interleucina 4 (IL-4), interleucina 13 (IL-13), interferon gamma (IFN-ꭚ), fator de necrose tumoral alfa (FNT-α), inibidor tecidual de metaloproteinases 2 (TIMP-2) e matriz metaloproteinase 2 (MMP-2), em equinos com Dermatite Atópica (DA) e Hipersensibilidade a Picada de Insetos (HPI), identificando diferenças e/ou similaridades em sua expressão gênica e apresentação clínica. Trinta e dois cavalos foram incluídos no estudo. Os animais foram divididos em dois grupos. Quatorze animais constituíram o Grupo Controle (cavalos não alérgicos) e dezoito animais constituíram o Grupo Alérgico. O Grupo Alérgico foi então separado em dois subgrupos de acordo com o diagnóstico clínico, denominados Dermatite Atópica (DA) (onze cavalos) e Hipersensibilidade à Picada de Insetos (HPI) (sete cavalos). Os critérios de inclusão do Grupo Controle exigiam ausência de história prévia de prurido sazonal ou perene, urticária recorrente ou doença respiratória, e ausência de lesões cutâneas. Cada cavalo deste estudo foi submetido à coleta de 4ml de amostra de sangue total em tubo de EDTA, estas amostras foram encaminhadas ao laboratório para a realização da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase em tempo real (qPCR). A expressão gênica de IL-4, IFN-α, TIMP-2, IL-1β, MMP-2, TNF-α e IL-13 foi verificada em todas as amostras de sangue avaliadas. Os cavalos HPI apresentaram maior expressão de IL-4 que os Controles. Os cavalos HPI e Controle apresentaram maior expressão de TIMP2 que os cavalos DA. Os cavalos HPI apresentaram maior expressão de MMP2 que os Controles. Os cavalos IBH apresentaram maior expressão de IL13 que os Controles. Não foram observadas diferenças na expressão gênica de IFN-γ, IL-1β e TNF-α. Em conclusão, nosso estudo forneceu elucidações valiosas sobre a prevalência e apresentação clínica de cavalos com DA e HPI. O estudo salientou diferenças moleculares significativas, incluindo maior expressão gênica de IL-4 e IL-13 em cavalos com HPI, indicando um painel imunológico complexo envolvendo caminhos inibitórios e regulação dos níveis de inflamação.

The aim of the present study was to evaluate the expression of interleukin 1β (IL-1β), interleukin 4 (IL-4), interleukin 13 (IL-13), interferon gamma (IFN-ꭚ), tumour necrosis factor alpha (TNF-α), tissue inhibitor of metalloproteinases 2 (TIMP-2), and matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) in horses with Atopic Dermatitis (AD) and Insect Bite Hypersensitivity (IBH), identifying differences and/or similarities in their gene expression and clinical presentation. Thirty-two horses were included in the study. The animals were divided into two groups. Fourteen animals constituted the Control Group (non-allergic horses) and eighteen animals constituted the Allergic Group. The Allergic Group was then separated into two subgroups according to clinical diagnosis, named Atopic Dermatitis (eleven horses) and Insect Bite Hypersensitivity (seven horses). The inclusion criteria for the Control Group required the absence of a history of seasonal or perennial pruritus, recurrent urticaria or respiratory disease, and the absence of skin lesions. Each horse in this study underwent the collection of 4ml of hole blood sample in an EDTA tube, which was sent to the laboratory for real-time Polymerase Chain Reaction (qPCR) analysis. Gene expression of IL-4, IFN-α, TIMP-2, IL-1β, MMP-2, TNF-α, and IL-13 was verified in all evaluated blood samples. The IBH horses showed higher IL-4 expression than the controls. The IBH and Control horses showed higher TIMP2 expression than the Atopic horses. The IBH horses showed higher MMP2 expression than the controls. The IBH horses showed higher IL-13 expression than the controls. No differences were observed in the gene expression of IFN-γ, IL-1β, TNF-α. In conclusion, our study provides valuable insights into the prevalence and clinical presentation of AD and IBH in horses. The study highlighted significant molecular differences, including greater IL-4 and IL-13 expression in IBH horses, indicating a complex immunological landscape involving inhibition pathways and regulation of inflammation levels.