Desenvolvimento e caracterização de premix medicamentoso contendo prednisona em sistemas nanoestruturados para uso veterinário

Abstract

O mercado pet apresentou uma expansão significativa desde o início da pandemia de COVID-19, período em que o número de adoções aumentou e houve uma maior atenção aos cuidados com os animais de companhia. Nesse contexto, a indústria atua como principal e direta contribuinte da sustentabilidade desse mercado por meio de suas inovações. A prednisona, um pró-fármaco da prednisolona, é amplamente utilizada na medicina veterinária como agente imunossupressor. No entanto, a prednisona apresenta características organolépticas desagradáveis, como o sabor amargo, o que dificulta a adesão dos animais ao tratamento com o corticosteróide. Além disso, a administração do fármaco pelos tutores torna-se mais desafiadora em medicamentos com baixa palatabilidade, frequentemente exigindo manobras arriscadas para garantir a deglutição correta. No caso da prednisona, a frequência posológica constitui um fator adicional de risco para a adesão ao tratamento. Sistemas nanoestruturados têm se mostrado eficazes no mascaramento de sabores indesejáveis, destacando-se entre eles as nanocápsulas poliméricas e as nanopartículas de sílica mesoporosa. Nesse cenário, a utilização da técnica de granulação úmida surge como uma alternativa para converter essas formulações em formas farmacêuticas sólidas na forma de premix medicamentoso. Essas formas farmacêuticas permitem a administração simultânea do medicamento com o alimento do animal. A técnica de granulação úmida demonstrou boa capacidade de produção de grânulos e reprodutibilidade do processo. Tanto as nanocápsulas poliméricas quanto a sílica mesoporosa apresentaram parâmetros analíticos aceitáveis, com os grânulos finais exibindo excelentes propriedades de fluxo e altos rendimentos. Ambas as formulações também alcançaram teores de fármaco satisfatórios. Estudos adicionais são necessários para avaliar a capacidade de mascaramento de sabor das formulações finais.

The pet market has significantly expanded since the onset of the COVID-19 pandemic, when the number of adoptions increased, and there was also a heightened focus on caring for companion animals. In this context, the industry acts as the main and direct contributor to the sustainability of this market through its innovative efforts. Prednisone, a prodrug to prednisolone, is already widely used in veterinary medicine as an immunosuppressive treatment. However, prednisone has unpleasant organoleptic characteristics, such as a bitter taste, making it difficult for pets to comply with corticosteroid treatment. Furthermore, drug administration by pet owners becomes much more difficult in medicines with low palatability, often requiring risky maneuvers to ensure correct swallowing. In the case of prednisone, the dose frequency is an additional risk factor for treatment. Nanocarrier systems have proven effective in masking undesirable tastes; as an example, we highlight polymeric nanocapsules and mesoporous silica nanoparticles. In this scenario, the utilization of the wet granulation technique is an alternative for converting these formulations into solid dosage forms as a drug premix. These pharmaceutical forms enable simultaneous administration of the medication with the animal's food. The wet granulation technique successfully demonstrated good granule production capability and process reproducibility. Both the polymeric nanocapsules and the mesoporous silica exhibited accetable analytical parameters, with the final granules showing excellent flow parameters and high yields. Both formulations also achieved satisfactory drug content. Further studies are necessary to evaluate the taste-masking capability of the final formulations.