Memória imunológica em indivíduos que receberam diferentes esquemas de vacinação contra SARS-CoV-2 no Rio Grande do Sul

Abstract

A rápida disseminação global da COVID-19 resultou em mais de 700 milhões de casos, representando um desafio significativo para a saúde pública em todo o mundo. O desenvolvimento de vacinas eficazes e seguras surgiu como uma estratégia primária para prevenir e controlar a transmissão de doenças promovendo a memória imunológica na população. Neste estudo, analisamos a memória imunológica celular em indivíduos vacinados por meio de vários esquemas no Rio Grande do Sul. Também investigamos o polimorfismo rs2228059 no gene IL15RA, que foi associado a variações na afinidade de ligação da IL-15, uma citocina crucial para manter a memória imunológica celular. Um total de 62 participantes foram recrutados aleatoriamente para este estudo. Além disso, 381 amostras de DNA provenientes do Biobanco do HCPA foram incluídas para estimar a frequência do polimorfismo rs2228059 na população do RS. Entre os participantes recrutados, todos exibiram subconjuntos de células T de memória reduzidos em resposta aos estímulos do SARS-CoV-2. Essa redução foi estatisticamente significativa para os linfócitos T totais CD3+, bem como para os subconjuntos CD4+, CD8+ e para os subconjuntos CD4+naive, CD4+ TCM, CD4+ TEM e CD8+naive. Em termos do momento da última dose da vacina, 94,4% dos participantes (51/54) receberam sua vacinação final contra a COVID-19 pelo menos dois anos antes do recrutamento. A redução mais pronunciada nas células T de memória ao longo do tempo foi observada no subconjunto CD4+, embora reduções estatisticamente significativas tenham sido observadas apenas nos subconjuntos CD4+ TCM e CD8+ ingênuos. O polimorfismo rs2228059 foi testado em todos os em 443 indivíduos (recrutados e amostras do biobanco). Entre os participantes que receberam o regime de vacinação ChAdOx1/ChAdOx1/BNT162b2 e carregavam o genótipo TT, houve um aumento nos subconjuntos CD8+ ingênuos, CD8+ efetores e CD4+ ingênuos nas células estimuladas. No entanto, o pequeno tamanho da amostra limita a significância estatística desses achados. Embora preliminares, esses resultados sugerem que não há diferenças significativas na memória imunológica entre os vários regimes de vacinação estudados. No entanto, a redução observada na contagem de células T de memória ao longo do tempo ressalta a importância de campanhas de vacinação de reforço em intervalos definidos e enfatiza a necessidade de conscientização pública contínua sobre a importância da vacinação.

The rapid global spread of COVID-19 has resulted in over 700 million cases, representing a global health challenge. The development of effective and safe vaccines has become an important strategy to prevent and control disease transmission by promoting immunological memory in the population. Here, we analyzed cellular immunological memory in individuals vaccinated with multiple schemes in Rio Grande do Sul (RS). Furthermore, we evaluated the rs2228059 polymorphism in the IL15RA gene, which has been associated with differences in the binding affinity of IL-15, an important cytokine in the maintenance of cellular memory. A total of 62 participants were randomly recruited for this study. In addition, 381 DNA samples from the HCPA Biobank were included to estimate the rs2228059 polymorphism frequency in the RS population. All participants exhibited reduced memory T cell subsets in response to SARS-CoV-2 stimuli. This reduction was statistically significant for total T lymphocytes CD3+, as well as for CD4+, CD8+ subsets, and for CD4+ naive, CD4+ TCM, CD4+ TEM, and CD8+ naive subsets. Regarding the time since the last vaccination dose received, 94.4% of participants (51/54) had received their final COVID-19 vaccination at least two years prior to recruitment. The most pronounced reduction in memory T cells over time was observed in the CD4+ subset, although statistically significant reductions were only noted in the CD4+ TCM and CD8+ naive subsets. The rs2228059 polymorphism was tested in all 443 individuals (recruited and biobank samples). Among participants who received the ChAdOx1/ChAdOx1/BNT162b2 vaccination regimen and carried the TT genotype, there was an increase in CD8+ naive, CD8+ effector and CD4+ naive in stimulated cells. However, the small sample size limits the statistical significance of these findings. Although preliminary, these results suggest that there are no significant differences in immune memory across the various vaccination regimens studied. However, the observed reduction in memory T cell counts over time underscores the importance of booster vaccination campaigns at defined intervals and emphasizes the need for continued public awareness of the importance of vaccination.