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dc.contributor.authorTrommer, Rafael Mellopt_BR
dc.contributor.authorSantos, Luis Alberto dospt_BR
dc.contributor.authorBergmann, Carlos Perezpt_BR
dc.date.accessioned2010-04-16T09:15:28Zpt_BR
dc.date.issued2007pt_BR
dc.identifier.issn0366-6913pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/20561pt_BR
dc.description.abstractEste trabalho propõe a deposição química de vapor assistida por chama como uma técnica alternativa para a obtenção de recobrimentos cristalinos de hidroxiapatita sobre substratos metálicos de aço inoxidável 316L. Esta é uma técnica recente, apresentando um enorme potencial na deposição de óxidos, principalmente pelo baixo custo de equipamentos e precursores. Neste trabalho, acetato de cálcio e fosfato de amônio, diluídos em etanol, foram utilizados como sais precursores. A razão molar Ca/P na solução precursora foi de 1,66, equivalente à da hidroxiapatita biológica. Os parâmetros de deposição variados foram: temperatura do substrato (500 e 550 ºC), fluxo da solução precursora (4, 8 e 12 mL/min) e tempo de deposição (5, 10 e 20 min). Os recobrimentos obtidos foram porosos, variando a espessura entre 66 e 757 μm em função dos parâmetros de deposição. Análises por difração de raios X identificaram a fase majoritária hidroxiapatita e indícios de fosfato tricálcico. Por espectroscopia de infravermelho foi possível identificar carbonatos, bem como os grupos hidroxila e fosfato, característicos da hidroxiapatita.pt_BR
dc.description.abstractThis work proposes the flame assisted chemical vapor deposition as an alternative technique to obtain crystalline hydroxyapatite coatings on AISI 316L stainless steel substrates. This is a novel technique that shows enormous potential for oxides deposition, mainly due to the low cost of equipment and precursors. In this work calcium acetate and ammonium phosphate, diluted in ethanol, were employed as precursor salts. A precursor solution with Ca/P molar ratio of 1.66, equivalent to biological hydroxyapatite, was used. The evaluated deposition parameters were: substrate temperature (500 and 550 ºC), precursor solution flux (4, 8 and 12 mL/min) and deposition time (5, 10 and 20 min). The coatings obtained were porous, and thickness varying between 66 and 757 μm as a function of deposition parameters. Analysis with X ray diffraction identified crystalline coatings, with the presence of a major phase hydroxyapatite, and traces of tricalcium phosphate (β-TCP). Carbonates were identified by infrared spectroscopy, as well as phosphate and hydroxyl that are characteristic groups of hydroxyapatiteen
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofCerâmica. vol. 53, n. 326 (Abr./Jun. 2007), p. 153-158pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectBiomaterialsen
dc.subjectBiomateriaispt_BR
dc.subjectHydroxyapatiteen
dc.subjectHidroxiapatitapt_BR
dc.subjectCoatingsen
dc.subjectFlame assisted chemical vapor depositionen
dc.titleTécnica alternativa para obter recobrimentos de hidroxiapatitapt_BR
dc.title.alternativeAlternative technique to obtain hydroxiapatite coatings en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000633997pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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