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dc.contributor.advisorAbreu e Silva, Fernando Antônio dept_BR
dc.contributor.authorMarostica, Paulo José Cauduropt_BR
dc.date.accessioned2019-08-14T02:31:15Zpt_BR
dc.date.issued1995pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/197968pt_BR
dc.description.abstractPesquisou-se a presença da mutação delta F508 em 61 pacientes com diagnóstico de flbrose cistica, dividindo-os em 3 grupos. Dezoito pacientes (29,5%) apresentavam duas mutações delta F508. 26 (42.6%), uma e 17 (27,90/0) não eram portadores da mutação. Os 3 grupos foram comparados quanto â situação pulmonar. A avaliação foi realizada pelos escores de Shwachman e de Chrispin-Norman. por espirometrla, por medida da saturação da hemoglobina pelo oxigênio na vigília e durante o sono. por aferição do ângulo hiponlqulal, pela presença de colonização por P. aeruginosa e cepacia e pelas idades de início dos sintomas e do diagnóstico. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre os grupos genéticos nas avaliações realizadas. Venficou-se correlação significativa entre a maioria das variáveis de avaliação pulmonar, havendo concordância no sentido que a gravidade do compromeUmento constatado por uma encontrava correspondência no de outra. O conhecimento do grupo genético de um paciente com relação ã mutação delta F508 não permite prever o seu comprometimento pulmonar.pt_BR
dc.description.abstractIn this study, 61 cystic fibrosis patients were tested for the delta F508 mutation and dlvlded In three groups, according to the number of mutations presented. These groups were compared In respect to pulmonary status, evaluated by means of the Shwachman and Chrispin-Norman scores pulmonary function tests, awake and sleep pu.se oxünetry, hyponyehial angle measurement, bacteriology studies and ages of symptom onset and diagnosls. Eighteen patients (29.5%) had two delta F508 mutations. 26 (42.6%) one and 17 (27.9%) none. No significant differences were found between the groups. The methods used to evaluate pulmonary involvement showed significant agreement in most correlations tested. The knowledge of the number of delta F508 mutations presented by the patient doesn t allow any conclusion in respect to pulmonary status.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectTestes de função respiratóriapt_BR
dc.titleAvaliação pneumológica de pacientes portadores de fibrose cística : sua relação com grupos genéticospt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.identifier.nrb000146493pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Medicinapt_BR
dc.degree.programCurso de Pós-Graduação em Pneumologiapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date1995pt_BR
dc.degree.leveldoutoradopt_BR


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